Alrededor del 15% de las personas con esclerosis múltiple tienen un subconjunto de la enfermedad conocido como primaria progresiva, que se caracteriza por la aparición gradual y la progresión constante de los signos y síntomas. Un nuevo anticuerpo monoclonal terapéutico aprobado por la FDA con una nueva finalidad es el primer y único tratamiento de la esclerosis múltiple para la población primaria progresiva.
Puede comenzar con visión borrosa, hormigueo en los brazos o las piernas, o una sensación persistente de cansancio. En las personas con esclerosis múltiple (EM), el sistema inmunitario ataca la vaina protectora de mielina, una capa de tejido graso que protege las células nerviosas, interrumpiendo la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo. Esto conduce a una disminución de la función y a un aumento de la discapacidad.
La esclerosis múltiple no es una enfermedad sencilla. La mayoría de los pacientes, en torno al 85%, padecen EM recurrente-remitente, lo que significa que pueden experimentar síntomas de desaparición y reaparición. En cambio, los pacientes que padecen una esclerosis múltiple primaria progresiva, menos común, tienen una enfermedad que empeora continuamente desde el momento del diagnóstico.
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Aunque la investigación y el desarrollo de fármacos han creado nuevos tratamientos para la esclerosis múltiple remitente-recurrente, no ha habido ningún fármaco que haya demostrado ser beneficioso para la EM primaria progresiva, hasta ahora.
Un nuevo anticuerpo monoclonal terapéutico, aprobado en marzo de 2017, se dirige a un tipo de célula inmunitaria llamada célula B CD20+. Reduce la respuesta inmunitaria, impidiendo que estas células ataquen y dañen la mielina.
Administrado una vez cada seis meses mediante infusión intravenosa, el tratamiento es el primero y único para la esclerosis múltiple, con el objetivo de dirigirse a estas células inmunitarias especializadas y tratar a la población primaria progresiva.
Los resultados positivos de un ensayo clínico de fase III del fármaco, mostraron una progresión significativamente más lenta de la discapacidad durante una duración media del tratamiento de tres años en comparación con el placebo. Los pacientes tenían un 24% menos de probabilidades de sufrir una progresión de la discapacidad a los 3 meses. Este avance médico aporta una nueva esperanza a los pacientes en un esfuerzo por ralentizar los efectos discapacitantes de la esclerosis múltiple primaria progresiva.
Fuente: Cleveland Clinic News Room